Lors de mes expériences professionnelles, j'ai été recruté à l'Institut Imagine où je partageais mes activités entre la plateforme de production de vecteurs viraux adéno-associés (AAV) et l'équipe de recherche en génétique des maladies mitochondriales.

J'ai eu l'opportunité de travailler sur un projet de thérapie génique dans le cadre d'une maladie mitochondriale : la leucinose. Le but du projet sur lequel j'ai été recruté consistait à remplacer le gène défectueux en mettant au point une thérapie génique de cette maladie, et de la tester dans un modèle expérimental.



Par la suite, j'ai intégré l'équipe d'Oncologie Nucléaire du Centre de Recherche en Cancérologie et Immunologie de Nantes-Angers. L'équipe est spécialisée dans la conception de radiopharmaceutiques pour l'imagerie et la radiothérapie des cancers en s'intéressant notamment à la vectorisation de radionucléides. Le projet qui m'a été confié consistait à utiliser des nanobodies, ou anticorps à domaine unique, comme vecteur pour l'imagerie par tomographie par émission de positons dans le cadre du myélome multiple.



Suite à cette expérience, j'ai intégré l'équipe Exploratoire de l'Institut de la Vision. L'équipe est dédiée aux recherches thérapeutiques sur la forme dite sèche de la dégénérescence maculaire liée à l'âge. J'ai ainsi pris part à un projet ayant pour objectif de faire la preuve de concept de composés innovants chez la souris.